Харшита Аггарвал
Особенно важно разработать способы получения молекул с значимыми диагностическими эффектами из-за высокой распространенности и смертности от колоректального рака (КРР) и отсутствия эффективных диагностических молекул, что привело к плохим результатам лечения колоректального рака. Чтобы раскрыть индивидуальные и сопутствующие пути изменений в ранних стадиях и колоректальных злокачественных опухолях и изучить факторы, которые способствуют развитию колоректального рака, мы предложили стратегию исследования целого и части (ранняя стадия колоректального рака как «часть» и колоректальный рак как «целое»). Патологическое состояние опухолевой ткани не всегда может быть отражено метаболитными индикаторами, обнаруженными в плазме. Мультиомные анализы 128 метаболомов плазмы и 84 тканевых транскриптомов были проведены на трех этапах исследования по обнаружению биомаркеров (обнаружение, идентификация и валидация) с целью изучения определяющих биомаркеров, связанных с плазмой и опухолевой тканью в ходе КРР. Важно отметить, что у пациентов с колоректальным раком метаболические уровни олеиновой кислоты и FA были намного выше, чем у здоровых людей. Олеиновая кислота и FA (18:2) могут как стимулировать рост опухолевых клеток колоректального рака, так и служить биомаркерами плазмы на ранних стадиях заболевания, согласно биофункциональной проверке. Наша работа предлагает многообещающий инструмент для клинического выявления колоректального рака, и мы предлагаем уникальный исследовательский подход для выявления сопутствующих путей и значимых биомаркеров, которые могут быть нацелены на возможную роль в раннем колоректальном раке.