Международный онлайн-медицинский с

GET THE APP

Абстрагировано/индексировано в

Откройте ворота J, Генамикс, Академия Google, ISA (Индийские научные рефераты), База данных CAS (Химические абстрактные услуги), CABI (UK), Индекс Коперника, Хинари, EBSCO, Ульрих's Каталог периодических изданий, ботанические пестициды, рефераты о сорняках, AgBiotechNet, ВетМед Ресурс, рефераты по физиологии сельскохозяйственных культур, рефераты по агролесоводству, рефераты по гельминтологам, декоративному садоводству, рефераты по генетическим ресурсам растений , Новости и информация о свиноводстве, Резюме по молочным наукам, База данных по экономике сельского хозяйства, База данных по паразитологии, Резюме CAB, Зоологические записи, Послеуборочные новости и информация, База данных по питанию и пищевым продуктам, База данных органических исследований, Глобальное здравоохранение, ABC Химия, Научный центр, SCIMAGO находятся в обработке многих других.

Мини обзор

Specific Learning Disorders (SLD) in Children with Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM): Priorities in an Interdisciplinary Approach: From Theory to Implementation

Emily Ashford

Background: A significant effort had been expended not only to comprehend the associated challenges for children and adolescents with Specific Learning Disorder..Посмотреть больше»

Тезисы

Electrochemical sensing of cytochrome c using Graphene Oxide nanoparticles as platform

Bhawna Batra , Samiksha Sangwan , Jyoti Ahlawat , Minakshi Sharma

Посмотреть больше»

Краткое сообщение

Differential Diagnosis of Autism: A Causal Analysis

David Rowland

A diagnosis without knowing the cause is merely a label that creates the illusion of understanding. Autism is over-diagnosed and now includes a spectrum of conditions of uncerta..Посмотреть больше»

История болезни

Neonatal Seizures do not Exclude Dravet Syndrome Diagnosis

Elzbieta Szczepanik, Iwona Terczynska, Dorota Antczak-Marach, Paulina Gorka-Skoczylas and Dorota Hoffman-Zacharska

Introduction: We present a patient with Dravet syndrome (DS) caused by the SCN1A mutation, and with neonatal seizure history.
Material and Method..Посмотреть больше»