Острый мегакариоцитарный лейкоз (AMeL) является редкой формой острого миелоидного лейкоза (AML). Даже если это хорошо известное заболевание, его часто ошибочно принимают за острый миелосклероз. Заболевание встречается редко, и из-за сложности диагностики точная частота его возникновения неизвестна. Разумно, он может составлять примерно 1-2% всех de novo острых миелоидных лейкозов (ОМЛ) у взрослого населения, но заболеваемость в детской возрастной группе выше, отчасти из-за связи с синдромом Дауна.
Заболеваемость этой формой ОМЛ отличается высокой вариабельностью, по разным данным, она колеблется от 8 до 15% всех острых лейкозов. Клинический опыт лечения этого редкого лейкоза остается ограниченным.