Мария де лос Анхелес Чавес Корона1*, Барбара Перес-Агилар1, Рауль Валенсия Лопес1, Даниэль Р. Эрнандес Сальседо1, Сара Исаис Миллан2
Аутоиммунные миопатии возникают в результате прямого или косвенного повреждения мышечных волокон, опосредованного иммунной системой. Термин миозит, как правило, взаимозаменяем с термином «Идиопатическая воспалительная миопатия», который относится к первичным аутоиммунным заболеваниям мышц. К ним относятся дерматомиозит, миозит с тельцами включения, синдром антисинтетазы и иммуноопосредованная некротизирующая миопатия (ИМНМ). Другие известные причины воспалительных миопатий включают инфекции, лекарства, смешанные заболевания соединительной ткани и рак. В 2017 году Европейский нервно-мышечный центр описал два подтипа ИМНМ, каждый из которых опосредован разными антителами: анти-SRP и анти-3-гидрокси-3-метилглутарил кофермент А редуктазы (анти-HMG-CoA), каждый из которых имеет разное клиническое и гистопатологическое течение. Первый связан с более агрессивным заболеванием и слабым ответом на традиционную иммунотерапию. Однако в этом обзоре мы сосредоточимся на последнем, MNIM, связанном с анти-HMG-CoA.