Чиранджиев Бишт *, Анкит Пандей и Танай Шукла
Долгоживущие плазматические клетки (LLPC), которые в основном находятся в костном мозге, необходимы для развития прочной защиты антител. Однако из-за редкости LLPC ни их фенотипы, ни их гетерогенность не удалось идентифицировать. Мы демонстрируем, что LLPC IgG и IgM демонстрируют фенотип EpCAMhiCXCR3-, тогда как LLPC IgA являются Ly6AhiTigit-, используя секвенирование мРНК отдельных клеток, цитометрию и генетическую модель мышей с отслеживанием импульсов. Компартменты LLPC IgA и IgM содержат клетки с врожденными характеристиками и общедоступными антителами в отличие от LLPC IgG и IgA, которые в основном вносятся соматически гипермутированными клетками после иммунизации или инфекции. В частности, IgM LLPC дифференцируются независимо от Т-клеток, существенно обогащены публичными клонами, общими для многих отдельных животных, и имеют сродство как к собственным антигенам, так и к антигенам микробного происхождения. В совокупности наши исследования демонстрируют различные пути, по которым могут двигаться LLPC, и открывают дверь к более глубокому пониманию клеточных и молекулярных основ длительной защиты антителами.