Аакши Сати
Эндогенный протеазо-чувствительный прионный белок (PrP-sen) хозяина изменяется на аберрантную патогенную версию с характерной частичной резистентностью к протеазе при трансмиссивных губчатых энцефалопатиях (TSE) или прионных расстройствах (PrP-res). PrP-res может напрямую запускать это преобразование PrP-sen, согласно исследованиям с бесклеточными реакциями. Эта реакция преобразования, вызванная PrPres, является высокоспецифичной в способах, которые могут объяснить барьеры видов TSE, барьеры полиморфизма и штаммы на молекулярном уровне. Эта реакция была обнаружена в срезах мозга, инфицированных TSE, а также в основном в чистых реагентах PrP-sen и PrP-res. Связывание PrP-sen с полимерным PrP-res и конформационный сдвиг, который приводит к включению в полимер PrP-res, по-видимому, участвуют в пути преобразования.