Ясуи Н., Негиши Х., Цукума Р., Джуман С., Мики Т. и Икеда К.
Метаболический синдром является фактором риска развития диабета и сердечно-сосудистых заболеваний, и недавно был связан с хроническим заболеванием почек. Несколько метаболических расстройств, похожих на таковые у пациентов с метаболическим синдромом, встречаются у крыс SHRSP.Z-Lepfa/IzmDmcr (SPZF), у которых есть мисс-смысловая мутация гена рецептора лептина из генетического фона склонных к инсульту спонтанно гипертензивных крыс (SHRSP). Эти признаки могут влиять на функцию почек. Поэтому мы исследовали развитие повреждения почек у SPZF. SPZF в возрасте 12 недель и соответствующие им по возрасту их худые однопометники (Lean) использовались для определения физиологических показателей, показателей крови и мочи. Крысы SPZF и Lean были умерщвлены, и были взяты образцы эпидидимальной, брыжеечной и забрюшинной жировой ткани, почек и крови. У SHRSP.ZF и Lean была гипертония из-за генетического фона SHRSP. SHRSP.ZF показал ожирение, гипергликемию, дислипидемию и гиперинсулинемию, а также повышенную экскрецию мочевого белка, альбумина и нейтрофильного желатиназа-ассоциированного липокалина в SPZF, чем в Lean. При гистологическом анализе показатель гломерулярного склероза был значительно выше в SPZF, чем в Lean. Экспрессия почечного трансформирующего фактора роста бета 1 (TGF-β) и рецептора TGF-β мРНК в SPZF была значительно выше, чем в Lean. Сывороточный моноцитарный хемоаттрактантный белок-1 (MCP-1) был заметно выше (p < 0,01) в SPZF, чем в Lean. Экспрессия мРНК MCP-1 в забрюшинной жировой ткани SPZF была значительно повышена по сравнению с Lean. Уровень MCP-1 в почках в SPZF также был выше, чем в Lean. На основании этих результатов мы пришли к выводу, что у SPZF в возрасте 12 недель развилось повреждение почек, механизм которого может быть связан с TGF-β и MCP-1.