Журнал фармацевтических наук и разработки лекарств

1. Введение

Рак представляет собой серьезную проблему для развития; она подрывает социально-экономические достижения во всем мире. По оценкам, число больных раком увеличится с 12,7 миллиона в 2008 году до 22,2 миллиона к 2030 году. Журнал фармацевтической науки и разработки лекарственных средств удобно расположен в среде научной коммуникации, чтобы помочь противостоять угрозе рака, помогая в разработке новых стратегий лечения, предоставляя новое понимание механизмов, лежащих в основе этого сложного заболевания.

2. Библиографическая информация

3. Aim& Scope

Journal of Pharmaceutical Science and Drug Developement strives to publish highest quality articles pertaining to clinical research, which are freely accessible to one and all. The scope of the journal encompasses topics including drug design, drug discovery, natural products, formulation, personalized medicine, testing the efficacy of drug molecule in vitro and in vivo, pharmacokinetics, pharmacogenomics, analytical sciences, nanotechnology, therapeutic aspects, quality control, optimization by medicinal chemistry, drug pharmacodynamics, evaluation of safety and toxicity of drug molecules, regulatory science as well as computational approaches

In order to create highly impactful and original content, the Европейский журнал клинической онкологии has gathered an expert Editorial Board, comprising of illustrious scientists who ensure that each manuscript is fairly, but stringently peer-reviewed. The decision on all submitted manuscripts will be taken independent of nationality, academic degree and relationship of the author with the journal. Papers will be published approximately 7 days after acceptance.

4. Types of Manuscripts

4.1. Research

Research papers are based on novel researches. A research paper is a primary source of knowledge which includes the methods and results of a new study done by the authors. The kind of study may differ (it could have been an experiment, survey, interview, etc.), but in all cases, raw data have been achieved and analyzed by the authors, and conclusions drawn from the results of that analysis. Research articles follow a particular format.
Journal of Pharmaceutical Science and Drug Developementfollows this content structure for research study:

4.2. Short communication

A brief research work considered as Short communication by Lexis publisher and Journal of Pharmaceutical Science and Drug Developement. Structure of Short communication defined similar to a research paper.

Important note: If a manuscript is submitted as an original research with brief and scant data then the editorial boards may consider the article as a Short communication.

4.3. Review

4.4. Mini Review

Структура мини-обзора почти аналогична структуре обзорной статьи, но, как правило, она сжата до 2200 слов.

4.5. История болезни

Отчет о клиническом случае представляет собой полный отчет о симптомах, признаках, диагнозе, лечении и последующем наблюдении конкретного пациента. Отчеты о случаях заболевания могут охватывать демографические характеристики пациента, но обычно объясняют необычное или новое явление. В некоторых отчетах о случаях также есть литературный обзор ранее зарегистрированных случаев. Журнал фармацевтической науки и разработки лекарств следует этой структуре содержания для отчета о случаях:

5. Плата за обработку статьи (APC):

Издатель IOMC является самофинансируемым и не получает финансирования от какого-либо учреждения/правительства. Следовательно, Журнал работает исключительно за счет платы за обработку, которую мы получаем от авторов и некоторых академических/корпоративных спонсоров.

Среднее время обработки статьи (APT) составляет 45 дней.

Плата за базовую обработку статьи или стоимость обработки рукописи соответствует цене, указанной выше, с другой стороны, она может варьироваться в зависимости от обширного редактирования, цветных эффектов, сложных уравнений, дополнительного удлинения нет. страниц статьи и т.д.

Примечание. Плата за эту публикацию также распространяется на приглашенных авторов.

Быстрое редакционное оформление и процесс рецензирования (FEE-Review Process):

Журнал фармацевтических наук и разработки лекарств участвует в процессе быстрого редактирования и рецензирования (FEE-Review Process) с дополнительной предоплатой в размере 99 долларов США, помимо обычной платы за обработку статьи. Быстрый процесс редактирования и рецензирования — это специальная услуга для статьи, которая позволяет получить более быстрый ответ на этапе предварительного рецензирования от редактора, занимающегося обработкой, а также рецензию от рецензента. Автор может получить более быстрый ответ на предварительное рецензирование максимум через 3 дня с момента отправки, а процесс рецензирования рецензентом максимум через 5 дней с последующей доработкой/публикацией через 2 дня. Если статья получает уведомление о пересмотре от редактора, занимающегося рецензированием, то потребуется еще 5 дней для внешнего рецензирования предыдущим рецензентом или альтернативным рецензентом.

Принятие рукописей полностью обусловлено рассмотрением соображений редакционной группы и независимым рецензированием, что обеспечивает соблюдение самых высоких стандартов независимо от пути к регулярной рецензируемой публикации или быстрого процесса редакционного рецензирования. Обрабатывающий редактор и автор статьи несут ответственность за соблюдение научных стандартов. Плата за рассмотрение статьи в размере 99 долларов США не будет возмещена, даже если статья будет отклонена или отозвана для публикации.

Соответствующий автор или учреждение/организация несут ответственность за оплату FEE-Review Process. Дополнительный платеж FEE-Review Process покрывает быструю обработку рецензирования и быстрые редакционные решения, а регулярная публикация статьи покрывает подготовку в различных форматах для онлайн-публикации, обеспечивая включение полного текста в ряд постоянных архивов, таких как HTML, XML и PDF, и подача в различные агентства по индексации.

6. Публикационная этика

Для получения информации, связанной с этикой публикации, пожалуйста, посетите Заявление об этике публикации и злоупотреблении служебным положением

7. Медицинская этика

7.1. Информированное согласие

Как правило, информированное согласие предполагает, что авторы имеют законную правоспособность принимать собственные решения. Чтобы информированное согласие имело место, предоставленная информация должна быть понята. Процесс информированного согласия предназначен для предоставления пациентам постоянных объяснений, которые помогут им принять обоснованное решение о том, начинать или продолжать клиническое исследование. Наиболее важной частью этого процесса является их повседневное взаимодействие и обсуждения с исследовательской группой и другим медицинским персоналом до, во время и после испытания. Форма согласия может быть отличным инструментом, чтобы помочь начать этот разговор. Все это делается для того, чтобы пациенты могли принять наилучшее для себя решение и были уверены, что они могут свободно выбирать, регистрироваться в исследовании или оставаться в нем. Большая часть этой информации может содержаться в самой форме согласия, в котором также регулярно описывается, что они могут выйти из исследования в любое время без штрафных санкций. До, во время и даже после клинического испытания у пациентов будет возможность задать вопросы и высказать свои опасения. Информированное согласие на клинические испытания действует до тех пор, пока длится исследование, и даже после него. Кроме того, Lexispublisher и Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development подтвердили и следовали Хельсинкской декларации WMA — Этические принципы медицинских исследований с участием человека.

7.2. Одобрение FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов)

Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах является основным законом США о пищевых продуктах и ​​лекарствах. С учетом множества поправок, это самый обширный закон такого рода в мире. Планируется, что закон заверит пользователя в том, что продукты питания являются чистыми и здоровыми, безопасными для употребления и производятся в здоровых условиях; что лекарства и устройства безопасны и эффективны для предполагаемого использования; что косметика безопасна и изготовлена ​​из подходящих ингредиентов; и что вся маркировка и упаковка являются правдивыми, информативными и не вводящими в заблуждение. Авторы должны использовать только одобренные FDA продукты для медицинских исследований на людях.