Секвенирование ДНКСеквенирование ДНК — это процесс определения точного порядка расположения нуклеотидов в ДНК. Секвенирование генома помогает нам понять генетическую биологию и обладает огромным потенциалом для медицинской диагностики и лечения. Технологии секвенирования ДНК прошли как минимум три «поколения»: секвенирование по Сэнгеру и секвенирование по Гилберту было первым поколением, пиросеквенирование было вторым поколением, а Illumina секвенирование следующего поколения.
Расширенные методы секвенирования включают секвенирование дробовика, секвенирование denovo. Секвенирование de novo используется для определения последовательности желаемой ДНК без известной последовательности. Метод Shortgun предназначен для анализа последовательностей длиной более 1000 п.н., в которых большой геном разбивается на случайные фрагменты. Оба метода используются для секвенирования целых хромосом.
Связанные журналы расширенного секвенирования ДНК
Журнал секвенирования и приложений следующего поколения, Клонирование и трансгенез, Достижения в области генной инженерии, Журнал молекулярных биомаркеров и диагностики, Журнал пробиотиков и здоровья, Секвенирование следующего поколения - Oxford Journals, Genomics - Journal - Elsevier, Искусственная ДНК: PNA и XNA, ДНК и клеточная биология, репарация ДНК, недавние патенты на ДНК и последовательности генов, Privredna Kretanja i Ekonomska Politika