Возможность более точно моделировать реакции на токсичность лекарств, присутствующие в популяциях людей, чем это позволяют генетически определенные популяции мышей. Идентификация инбредных линий мышей, которые проявляют интересующую побочную реакцию на лекарственные препараты, обеспечивает воспроизводимые модели животных для исследования лежащих в основе молекулярных механизмов и для скрининга следующих кандидатов в классе.
Фенотипические данные в сочетании с фармакогеномикой могут быть использованы для выявления вариаций в конкретных генах и путях, связанных с восприимчивостью, а также для получения дополнительной информации о механизмах. Важно отметить, что выявленные таким образом факторы риска создают гипотезы, которые можно проверить на ДНК, полученной от пациентов, подвергшихся токсичности.