GET THE APP

Журнал синдрома Дауна и хромосомных аномалий

ISSN - 2472-1115

Синдром Прадера-Вилли

Синдром Прадера-Вилли — это заболевание, вызванное потерей генетического материала проксимального плеча 15-й хромосомы. Важной характеристикой синдрома Прадера-Вилли является постоянное чувство голода, которое обычно начинается в возрасте около 2 лет. Люди с синдромом Прадера-Вилли постоянно хотят есть, потому что они никогда не чувствуют себя сытыми (гиперфагия) и обычно не могут контролировать свой вес. Многие проблемы синдрома Прадера-Вилли связаны с ожирением. Общими признаками этого заболевания являются умственная отсталость, низкий рост, маленькие руки и маленькие ноги и т. д.

Связанные журналы синдрома Прадера-Вилли

Журнал клинической и медицинской геномики, клеточной и молекулярной биологии, журнал генетических синдромов и генной терапии, журнал науки о тканях и инженерии, исследования хромосом, исследования хромосом, гены, хромосомы и рак, генетика в медицине, генетика человека.